Recht op informatie en toestemming bij wetenschappelijk onderzoek Wetenschappelijk onderzoek, bijvoorbeeld om een nieuw medicijn te testen, mag alleen met uw toestemming bij u worden uitgevoerd. Deze toestemming hoeft u pas te geven nadat u uitgebreid bent geïnformeerd over het onderzoek, ook over de risico’s die er voor u aan zijn verbonden. U mag deze toestemming ook weer intrekken, ook als het onderzoek al begonnen is. Recht op een behandelplan Zodra u bent opgenomen in een medische instelling, moet uw behandelaar samen met u een behandelplan opstellen. In dit behandelplan staat voor welke aandoening u bent opgenomen en welke behandeling u krijgt. Recht op inzage Een hulpverlener is verplicht een dossier bij te houden. Hierin staan alle gegevens over uw behandeling. U heeft het recht om uw dossier in te zien. Ook heeft u recht op een kopie. Dit mag om geen enkele reden worden geweigerd, bijvoorbeeld vanwege een ‘beroepsgeheim’, of omdat het ‘eigendom’ van de hulpverlener zou zijn. Het dossier mag alleen worden ingezien door u en door de behandelaar. Wel mogen eventuele medebehandelaars het dossier inzien. Bijvoorbeeld: als een behandelteam u behandelt. Wijziging of vernietiging Meestal wordt een dossier na vijftien jaar vernietigd. U kunt ook zelf bepaalde informatie aan het dossier toevoegen, verbeteren, afschermen of verwijderen. Dit kan als u vindt dat er feitelijke onjuistheden in staan. Of misschien vindt u dat het dossier onvolledig is of dat bepaalde informatie niet van belang is. Als de instelling uw verzoek weigert, moet ze hiervoor goede redenen geven. De instelling is bovendien verplicht uw verzoek aan het dossier toe te voegen. Recht op privacy U heeft recht op bescherming van uw persoonlijke gegevens: het recht op privacy. Alles wat u met de hulpverlener bespreekt en wat in uw dossier staat, is geheim. Deze informatie mag alleen worden gegeven aan u en aan degenen die direct bij uw behandeling zijn betrokken (medebehandelaars). Het recht op privacy houdt ook in dat u een gesprek onder vier ogen moet kunnen voeren met uw hulpverlener, maar ook met uw familie, bijvoorbeeld als u in het ziekenhuis ligt. Ook onderzoeken en behandelingen moeten worden gedaan zonder dat anderen dit kunnen zien of horen. Dat betekent dat deze moeten plaatsvinden in een aparte ruimte of dat ten minste de gordijnen om het bed dicht moeten. Recht op een vrije keuze van de hulpverlener U kunt een andere hulpverlener kiezen als u dat nodig vindt. Een reden kan zijn dat u geen vertrouwen heeft in uw hulpverlener of dat u twijfelt aan zijn deskundigheid. Bij het zoeken naar een andere hulpverlener doet u er goed aan met uw zorgverzekeraar te overleggen. Veel zorgverzekeraars stellen voorwaarden aan het overstappen naar een andere hulpverlener. 32 Tip: U kunt zelf al eerder dan na 15 jaar vragen of uw dossier vernietigd wordt. Bijvoorbeeld als u niet wilt dat een aandoening die u heeft overwonnen u in de toekomst blijft achtervolgen. H5 - Patiëntenrecht Pagina 31
Pagina 33Scoor meer met een webwinkel in uw flyers. Velen gingen u voor en publiceerden reisgidsen online.
Mijn Niergids Lees publicatie 3Home